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  • 西安沪望pds系统提供,“PDS”系统能够将(蓄)排水板上多余的水有组织的通过虹吸排水槽排至集水井并对集水井内的收集水进行二次利用的系统。 该系统打破了传统雨水收集系统只能收集地表水及部分地区渗入水的诟病,将地表水、渗入水统统收集,充分利用珍贵的大自然资源。并且能够保持屋面水位处于较低水平,保持土壤的透气性及透水性,保证植物根系的正常生长。并可作为防水层的柔性保护层,替代传统的水泥保护层,大大降低工程造价。“PDS”系统尤其适用于顶板面积较大放坡困难、降雨天气多的地区。

  • L-02细胞复苏人肝 "


    公司提供部分ATCC细胞有(限于页面篇幅,公司全部细胞并未展示,如有具体所需细胞,请咨询我们哦┈技┈术(订购)┈热┈线:0┈2┈1┈5┈4┈3┈8┈7┈6┈5┈6(1┈8┈3┈0┈1┈9┈0┈8┈2┈7┈9┈微┈信┈同┈号)┈联┈系┈Q┈Q:1┈2┈9┈2┈7┈5┈2┈1┈5┈7);CRL-5885|NCI-H1666细胞;CRL-5887|NCI-H1693细胞;CRL-5891|NCI-H1734细胞;CRL-5893|NCI-H1770细胞;CRL-5895|NCI-H1792细胞;CRL-5896|NCI-H1793细胞;CRL-5899|NCI-H1838细胞;CRL-5904|NCI-H1915细胞;CRL-5907|NCI-H1944细胞;CRL-5823|NCI-H196细胞;CRL-5911|NCI-H2009细胞;CRL-5912|NCI-H2023细胞;CRL-5914|NCI-H2030细胞;CRL-5917|NCI-H2066细胞;CRL-5918|NCI-H2073细胞;CRL-5921|NCI-H2085细胞;CRL-5923|NCI-H2106细胞;CRL-5924|NCI-H2110细胞;CRL-5985|NCI-H2122细胞;CCL-256|NCI-H2126细胞;CRL-5930|NCI-H2172细胞;CRL-5935|NCI-H2228细胞;CRL-5938|NCI-H2286细胞;CRL-5939|NCI-H2291细胞;CRL-5942|NCI-H2347细胞;CRL-5944|NCI-H2405细胞;CRL-5945|NCI-H2444细胞;NCI-H322细胞;CRL-5810|NCI-H522细胞;CRL-5811|NCI-H526细胞;CRL-5834|NCI-H647细胞;CRL-5835|NCI-H650细胞;HTB-119|NCI-H69细胞;CRL-5815|NCI-H727细胞;CRL-5816|NCI-H810细胞;CRL-5817|NCI-H889细胞;CRL-1629|SCC-9细胞;CRL-2098|SJSA-1细胞;HTB-68|SK-MEL-2细胞;HTB-71|SK-MEL-24细胞;HTB-69|SK-MEL-3细胞;HTB-114|SK-UT-1细胞;CRL-2237|SNU-387细胞;CRL-2238|SNU-423细胞;CRL-2234|SNU-449细胞;CRL-5972|SNU-C1细胞;CCL-234|SW1463细胞;CCL-230|SW403细胞;CCL-237|SW948细胞;CRL-11730|TOV-21G细胞;TIB-161|HuT78细胞;HTB-103|KATOIII细胞;CL-187|LS180细胞;TIB-71|RAW264.7细胞;HTB-15|U-118MG细胞;HTB-138|Hs683细胞;CCL-243|K-562细胞;HTB-126|Hs578T细胞;HTB-81|DU145细胞;HB-8064|Hep3B细胞;HTB-135|Hs746T细胞;U-87MG细胞;CCL-226|C3H/10T1/2,Clone8细胞;" "


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    C0515 HK-2C人胚肾上皮贴壁性细胞株,公司专业提供美国ATCC细胞库来源正常细胞系、肿瘤细胞系、癌细胞系(三千多种),提供细胞株生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、系、疾病、组织、冻存条件等复苏及冻存说明书信息,我们拥有丰富的细胞系培养经验,能提供细胞培养全方位的技术支持,让您实验再无烦扰!" "


    细胞培养集锦(一个培养300多种细胞人的经验总结)

    一、消化与吹打

    很多朋友讨论细胞培养问题,见到很多很好的经验总结,这里说一些我个人的经验,因为一些比较特殊的原因,我自己培养接触过近300种细胞,常用于做实验的,累积有百余种,可以说遇到过许多各式各样古怪的细胞。这里挑细胞消化开始做我的第一篇专题,并不是因为细胞消化最重要,而是近期看到大家频繁讨论这个话题,我就抛砖引玉,下面几点拙见,可能与其它朋友总结的一些经验有点出入,仅供大家参考。

    许多同学对细胞消化做了许多研究,得出了很多有价值的经验,也见到很多人的困惑。其实细胞培养,尤其是细胞系的培养,就消化而言,不是太难,做得多了,善于总结经验,就能把细胞越养越好。一般的程序步骤,细节操作,我这里就不讲了,只讲一些基本操作背后的知识,如果不对之处,欢迎指正,一起讨论:

    1)其实绝大部分细胞消化的时候是只要用胰酶润洗一遍即可,吸去胰酶后,残留的那些无法计算体积的附着在细胞表面的微量胰酶在37度一般不到2min足够消化细胞(绝大部分1min不到)。对于这些细胞原则上不要用胰酶孵育细胞,连续这样传代,对细胞伤害很大。简单的程序是PBS润洗吸去,胰酶润洗吸去,然后37度消化。

    2)什么算是消化好了呢?不是细胞全部成间隔分布很离散的单个圆形才算消化好了,一般你肉眼观察贴壁细胞层,只要能移动了,多半呈沙壮移动,其实已经可以了,很多人喜欢把细胞消化或者吹打成完全分离细胞,这是没有必要的。一般能移动了,说明细胞与培养基质材料的附着已经消失了,细胞之间的附着也已经消失了,细胞已经独立分布了(虽然没有呈现很广的离散分布)。这个时候应该停止消化,不要等到看到镜下所有细胞都分离得非常好,间隙很大,才停止。细胞就是完全成单个细胞悬液,之后在贴壁的过程中仍然会聚集,这个是贴壁培养的细胞,尤其是肿瘤细胞的一个特性,无论死活的细胞都是如此,你可以尝试,准备100%的单个细胞悬液,贴壁后观察细胞,仍然是几个几个细胞聚集在一起。一些悬浮培养细胞也是如此,容易聚集,不要去尝试过几个小时就拿出来吹打成单细胞悬液(不要笑,这个是初养悬浮细胞的人常犯的错误,以为悬浮培养就是一个一个分开)。细胞只要能从基质上脱离下来,这个时候即使是成片的(比如Calu-3细胞),吹打不超过20次后(一般10次即可),成小规模聚集(10个细胞左右),是正常的,不要试图再去延长消化时间,或者像有的同学那样吹打1h,等待单细胞悬液出现。

    3)我常看到一个比较复杂的四步消化法,这个挺有意思,我也是第一次听说,应该是网友自己发展出来的方法,很有参考价值。但我估计这个方法可能对付少数非常怪异的细胞才需要这么复杂的程序。我目前养过的近300株细胞里面,还没遇到这么怪异的。比如Caco2其实是很好消化的细胞,不需要胰酶孵育即可,只是有点成片分布。不要以为成片分布是自己没养好,这个视细胞而定。如果和标准形态不一致,那可能是自己没消化好导致的,但如果消化方法正确,仍然成片分布,甚至完全吹打成单细胞悬液,贴壁后仍然成片分布,这是细胞的特性,是因为贴壁过程中重新聚集了。这个时候你拼了命要去让它均匀分布,你的细胞之后会对你越来越不好。

    4)比较难消化的细胞(润洗方法5min还不能消化),就以colon cancer为例,比如HCT15, LS411和KM12,这样的细胞一般需要用少量胰酶孵育,但也不需要很多,一般100 mm dish,一次最多加入500ul,就足够了,一般我加300ul。即使这样难消化的细胞,一般不超过5min,即可见细胞成片移动,就应该停止消化。一些正常细胞也会有难消化的时候,比如tsDC细胞,但也只要用少量胰酶孵育,3min左右即可看到成片沙状移动。

    5)常规的细胞实验(增殖,凋亡,迁移,分化之类的),受消化影响不是很大,如果不用胰酶去孵育而使用润洗的方法消化的话(难消化细胞例外)。但少数实验,比如病毒包装,对细胞代数,对细胞状态要求极高。这个时候,胰酶消化,就是润洗,都会对细胞包装病毒的能力有影响,传代次数一多,细胞包装能力就会逐渐下降(当然也有其它因素影响包装效率)。这个时候都不用胰酶消化,用一些盐溶液(不是EDTA液)即可。这些盐溶液通过影响ECM相关酶的活性,来使得细胞脱离基质附着表面,但不切割任何蛋白。

    6)EDTA的作用。许多人不用胰酶,只用EDTA,或者用trypsin/EDTA联合作用。这里要明白,trypsin切割ECM的一些负责粘连和附着的蛋白,而EDTA通过螯合Ca离子,作用于Integrin的活性,所以EDTA的作用更加温和。有的人在trypsin里添加一些EDTA,或者对付特别难消化的细胞,添加多一些EDTA,就是这个道理。一般不要试图延长消化时间(如果10min还消化不彻底的话),而应该想其它办法。

    7)PBS洗涤。消化之前用PBS洗涤,是常见的操作,因为Serum含有抑制trypsin的蛋白。但这里面也有学问可以讲,对于一些难消化细胞,那么可以配制不含Ca,Mg离子的PBS,因为这些离子也会抑制trypsin的活性。但对于绝大部分胰酶或者EDTA溶液润洗即可消化的细胞,不需要配制如此溶液。

    总结下来,虽然以上说的是关于消化的,但其实消化并不是细胞培养的关键所在(虽然很重要),关键所在是细胞来源,血清质量和水源(自己配制溶液的话)。我看到版上许多人养细胞遇到各种各样的问题,很多时候bottleneck没有找到,虽然通过其它方法有所改善,但仍然是事倍功半。因为人们往往注意自己的操作,总觉得自己没有经验,而忽视试剂,溶液尤其是细胞的质量,后者其实才是许多细胞培养实验室常见的问题。" "


    原代培养及其操作步骤:

    原代分离细胞培养是指从供体内取出组织后,经机械以及消化分离成单个细胞或单一型细胞群,使之在体外模拟人体生理环境,在无菌、适当温度和一定的营养条件下,生存、生长和繁殖。原代培养细胞常有不同的细胞成分,生长缓慢,但是更能代表所来源的组织细胞类型和表达组织的特异性特征。利用原代细胞培养做各种实验,如药物测试、细胞分化及病毒学方面的试验效果很好。其操作步骤如下。

    1.剪切组织 先将所取得的组织,用D-Hanks或Hanks液清洗,以去除表面血污,并用手术镊去除黏附的结缔组织等非培养所需组织。再次清洗后,用手术刀将组织切成若干小块,移入青霉素小瓶或小烧杯中,加入适量缓冲液,用弯头眼科剪,反复剪切组织,直到组织成糊状,约1mm3大小。静置片刻后,用吸管吸去上层液体,加入适当的缓冲液再清洗一次。

    2.消化分离 消化分离的目的是将细小的组织块消化分离成细胞团或分散的单个细胞,以利于进一步的培养,常用的消化酶有胰蛋白酶和胶原酶。

    3.培养 细胞悬液用计数板进行细胞计数。用培养液将细胞数调整为(2~5)×105 cells/ml,或实验所需密度,分装于培养瓶中,使细胞悬液的量以覆盖后略高于培养瓶底部为宜。置CO2培养箱内,5%CO2,37℃静置培养。一般3~5d,原代培养细胞可以黏附于瓶壁,并伸展开始生长,可补加原培养液量1/2的新培养液,继续培养2~3d后换液,一般7~14d可以长满瓶壁,进行传代。

    4.注意事项

    (1)无菌操作:细菌或霉菌污染是培养失败的常见原因,必须加强各个环节的无菌操作观念,以预防为主,一旦污染,一般很难消除。

    (2)培养液:所用的培养液必须满足细胞生存和生长的必要条件。由于细胞来源的动物种类、组织类型不同,对培养液的要求有一定的差异,必要时可用预实验的方法选择适当的培养液。

    (3)小牛血清:小牛血清对于维持培养细胞的生存和促进细胞增殖起着关键性作用。可选择多种不同批号的小牛血清进行小样分析。一旦确定某一厂家的某一批号小牛血清后,就保持应用至实验完成。

    (4)胶原酶溶液:必须新鲜配制,贮存时间过长(即使是-20℃低温保存),也将影响消化效力,导致消化时间过长,细胞损伤增加。

    (5)L-谷氨酰胺:几乎所有细胞对谷氨酰胺都有较高的要求,细胞需要谷氨酰胺合成核酸和蛋白质,在缺少谷氨酰胺时,细胞会因生长不良而死亡。谷氨酰胺在溶液中很不稳定,加有谷氨酰胺的培养液在4℃冰箱贮存两周以上时,就应重新加入原来量的谷氨酰胺。

    (6)静置培养:原代细胞在消化分离后,置于CO2培养箱的头24~48h (必要时72h)内,应处于绝对静置状态,切忌不时地取出培养瓶观察生长状况,这将使原代分离细胞难以贴壁,更谈不上伸展和增殖,初学者尤应注意。不必担心培养液中的营养成分会消耗光,在细胞增殖之前对营养的要求并不大。原代培养初期仅加一薄层培养液的目的也在于有利于细胞贴壁伸展。

    (7)消化时间:一般消化至肉眼尚可见微小组织颗粒即可,因为此时组织颗粒已经松散,略经吹打即成细胞团或单个细胞,过久的消化往往导致细胞损伤加重,细胞培养成活率降低。

    (8)其他生长因子:经过以上处理,一般原代分离细胞培养均可以成功。对于少数特殊类型细胞也可以考虑加一些特殊的生长因子,如胰岛素能促使细胞摄取葡萄糖和氨基酸。另外,内毒素、EGF、FGF等均有促有丝分裂作用,但费用较高。" L-02细胞复苏人肝 "


    细胞传代培养(消化法)标准操作规程

    一、原理

    细胞在培养瓶长成致密单层后,已基本上饱和,为使细胞能继续生长,同时也将细胞数量扩大,就必须进行传代(再培养)。

    传代培养也是一种将细胞种保存下去的方法。同时也是利用培养细胞进行各种实验的必经过程。悬浮型细胞直接分瓶就可以,而贴壁细胞需经消化后才能分瓶。

    二、材料和试剂

    1. 无菌磷酸生理缓冲液(PBS)

    2. 胰酶-EDTA溶液(0.05%胰酶-0.53mM EDTA-4Na): 以10ml分装于15 ml无菌离心管中,保存于–20℃,使用前放在37℃水槽回温。

    3. 新鲜培养基

    4. 无菌吸管/离心管/培养瓶

    三、操作步骤

    1. 传代前准备

    (1)预热培养用液:把已经配制好的装有培养液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴锅内预热。

    (2)用75%酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手。

    (3)正确摆放使用的器械:保证足够的操作空间,不仅便于操作而且可减少污染。

    (4)点燃酒精灯:注意火焰不能太小。

    (5)准备好将要使用的消毒后的空培养瓶。

    (6)取出预热好的培养用液,用酒精棉球擦拭好后方能放入超净台内。

    (7)从培养箱内取出细胞:注意取出细胞时要旋紧瓶盖,用酒精棉球擦拭显微镜的台面,再在镜下观察细胞。

    (8)打开瓶口:将各瓶口一一打开,同时要在酒精灯上烧口消毒。

    2. 胰蛋白酶消化

    (1)加入消化液:小心吸出旧培养液,用PBS清洗(冲洗),加入适量消化液(胰蛋白酶液),注意消化液的量以盖住细胞最好,最佳消化温度是37℃。

    (2)显微镜下观察细胞:倒置显微镜下观察消化细胞,若胞质回缩,细胞之间不再连接成片,表明此时细胞消化适度。

    (3)吸弃消化液加入培养液:弃去胰蛋白酶液,注意更换吸管,加入新鲜的培养液。

    3. 吹打分散细胞

    (1)吹打制悬:用滴管将已经消化细胞吹打成细胞悬液。

    (2)吸细胞悬液入离心管:将细胞悬液吸入10ml离心管中。

    (3)平衡离心:平衡后将离心管放入台式离心机中,以1000转/分钟离心6-8分钟。

    (4)弃上清液,加入新培养液:弃去上清液,加入2ml培养液,用滴管轻轻吹打细胞制成细胞悬液。

    4. 分装稀释细胞

    (1)显微镜下观察细胞:倒置显微镜下观察细胞量,必要是计数。注意密度过小会影响传代细胞的生长,传代细胞的密度应该不低于5×105/ml。最后要做好标记。

    (2)分装:将细胞悬液吸出分装至2~3个培养瓶中,加入适量培养基旋紧瓶盖。

    (3)继续培养:用酒精棉球擦拭培养瓶,适当旋松瓶盖,放入CO2培养箱中继续培养。传代细胞2小时后开始贴附在瓶壁上。

    5. 悬浮型细胞的传代

    (1)吸出细胞培养液,放入离心管中,离心1000 rpm 5 分钟。

    (2)吸掉上清液,加入适量之新鲜培养基,混和均匀后,依稀释比例转移至新的培养瓶中,以正常培养条件培养。

    注意事项:

    1.严格的无菌操作。

    2.适度消化:消化的时间受消化液的种类、配制时间、加入培养瓶中的量等诸多因素的影响,消化过程中应该注意培养细胞形态的变化,一旦胞质回缩,连接变松散,或有成片浮起的迹象就要立即终止消化。

    附:EDTA(0.02%乙二胺四乙酸二钠)消化液配方:

    EDTA 0.20g,NaCl 8.00g,KCl 0.20g,KH2PO4 0.02g,葡萄糖 2.00g,0.5%酚红4ml,加入蒸馏水定容至1000ml。10磅20min高压灭菌,使用时调节PH值到7.4。注意EDTA不能被血清中和,使用后培养瓶要彻底清洗,否则再培养时细胞容易脱壁。" "


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    有关实验室细胞培养基知识普及:

    经典的培养基有很多种,Corning、Invitrogen(GIBCO)、Thermo Fisher(HyClone)等公司都可以提供。其中DMEM、RPMI 1640、MEM、DMEM/F12都是应用最广泛的培养基。其他如M199、IMDM、L15培养基等也用于某些细胞的培养。

    MEM是由Eagle’s基础培养基(BME)发展而来的,其中增加了组分的范围及浓度。

    BEM(DMEM)培养基是为小鼠成纤维细胞设计的,现在常用于贴壁细胞的培养。DMEM的氨基酸浓度是MEM的两倍,维生素浓度是MEM的4倍,采用双倍的HCO3-和CO2浓度起到更好的缓冲作用。最初的配方中葡萄糖含量为1000 mg/L,后来为了某些细胞的生长需要,将葡萄糖含量又调整为4500 mg/L,这就是大家常说的低糖和高糖了。

    aMEM含有附加的氨基酸、维生素以及核苷和脂肪酸,它可广泛应用于各种细胞类型,包括对营养成分要求苛刻的细胞。

    Ham’s F12是为在低血清浓度下克隆CHO细胞而设计的,现在也广泛应用于克隆形成率的分析及原代培养。F12还可以与DMEM等体积混合使用,得到一种高浓度与成分多样化相结合的产物,这种培养基已应用于许多原代培养及更难养的细胞系的培养。

    RPMI 1640培养基是专为淋巴细胞培养而设计的,现在已广泛应用于悬浮细胞的培养。

    干粉培养基:以前大部分实验室都是用干粉培养基,但配制过程就较为繁琐,要溶解、调pH值,过滤,过程中可能会产生一些浓度误差,而且有些实验室的水质并不理想,所以培养的效果会有差异。如果使用液体培养基,这种人为的误差会减少,因为毕竟是大批量工业化生产的,批间差会很小。大家是不是感觉液体培养基会贵很多,以前是这样,但现在大家都认同了。 

    无血清培养基(Serum-Free Media),通常以SFM表示,顾名思义,就是在细胞培养中不需要添加血清,但是在某些应用中可能要添加生长因子或细胞因子。无血清培养基中添加了血清的主要成分:粘附因子、生长因子、必需的营养物质和激素等,能减少上述血清带来的不利因素,使细胞培养的条件更稳定。但它也不是完美的,从有血清培养过渡到无血清培养的条件并不像想象中那么直截了当。处于发育的不同分化阶段的细胞(例如干细胞与定向前体细胞相比)需要不同的配方,对生长因子和细胞因子的选择尤为重要。而且在去除血清的同时,也去除了一些血清蛋白具有的保护、解毒作用,因此对试剂、水的纯度和仪器清洁度的要求更高。另外,它的价格也比普通的培养基贵很多。" "


    细胞培养相关培养基选购基本指南:

    如何选择培养基:经常听到有人问,这种细胞该用哪一种培养基呢?其实这个问题的答案可以很简单,也可以好复杂。为什么这样说呢?如果这种细胞是购自一些细胞库,那很简单,问供应商就行了。或者找到相关的文献,作为参考。

    培养基这么多种,要选择起来也是个头疼的事情。除了部分培养基是公开配方的,或者是专门针对某一种细胞的,如昆虫基本培养基和神经祖细胞基础培养基, 但是大部分液体培养基都是专利配方的,也就是说其中的成分是保密的。那么你只能是检索文献、让供应商推荐,然后用自己的细胞做几次传代培养来选出最合适的培养基。毕竟实践出真知。

    怎么样才可以买到好的培养基产品:首先,当然需要找对品牌,其次是找对自己所在区域的品牌代理商,针对自己所养的细胞,咨询供应商该选用哪种的培养基进行培养,这样就可以买到好的而且适合自己的培养基产品。

    关于培养基品牌,目前公司所知道的高校实验室有些同学在用Corning系列培养产品,也有同学在用Invitrogen(GIBCO)、Thermo Fisher(HyClone)等品牌的产品。

    培养基的选择和使用

    MEM:成分简单,贴壁细胞首选。

    DMEM:分高糖型和低糖型。

    IDMEM:适合细胞密度低,生长困难的细胞。如杂交细胞的筛选,DNA转染后转化细胞的筛选培养。

    RPM1640:应用最广泛的培养基之一。悬浮细胞培养首选,主要针对淋巴细胞,也适合其他细胞。

    199、109培养基:成分齐全,培养效果较好。

    F10培养基:适合小鼠及人类二倍体细胞培养。

    F12培养基:适合单细胞分离培养及无血清培养。

    McCoy’s5A培养基:特别适合原代细胞及较难培养细胞的生长。" "


    细胞传代培养的胰酶消化法:

    传代培养:是指细胞从一个培养瓶以1:2或1:2以上的比例转移,接种到另一培养瓶的培养。传代细胞,可根据不同细胞采取不同的方法进行细胞传代。贴壁生长的细胞用消化法传代,部分贴壁的细胞用直接吹打或用硅胶软刮的刮除法传代。悬浮细胞可采用加入等量新鲜培养基后直接吹打分散进行传代,或用自然沉降法加入新培养基后再吹打分散进行传代。

    实验步骤:① 入无菌室之前用肥皂洗手,再用75% 的酒精擦拭消毒双手;

    ② 倒置显微镜下观察细胞形态,确定细胞是否传代及细胞需要稀释的倍数。将培养用液37℃下预热。

    ③ 超净台台面应整洁,用75%酒精棉球擦拭清洁;

    ④ 打开超净工作台的紫外灯照射台面20min左右,关闭紫外灯,打开风机清洁空气除去臭氧;

    ⑤ 点燃酒精灯;取出无菌试管,巴士德吸管和刻度吸管;安上橡皮头;过酒精灯火焰略烧后插在无菌试管内。

    ⑥ 将培养用液瓶口用75%酒精消毒,过酒精灯火焰后斜置于酒精灯旁的架子上。

    ⑦ 倒掉培养细胞的旧培养基。酌情可用2-3ml Hanks液洗去残留的就培养基,或用少量胰酶涮洗一下。

    ⑧ 每个大培养瓶加入1ml胰酶,小培养瓶用量酌减,盖好瓶盖后在倒置显微镜下观察。当细胞收回突起变圆时立即翻转培养瓶,使细胞脱离胰酶,然后将胰酶倒掉。注意勿使细胞提早脱落入消化液中。

    ⑨ 加入少量的含血清的新鲜培养基,反复吹打消化好的细胞使其脱壁并分散,再根据分传瓶数补加一定量的含血清的新鲜培养基(7-10ml/大瓶;3-5ml/小瓶)制成细胞悬液,然后分装到新培养瓶中。盖好瓶盖,适度拧紧后稍回转,以利于CO2的进入,将培养瓶放回CO2培养箱。

    ⑩ 对悬浮培养细胞,步骤7-9不做。直接将细胞悬液进行离心去除旧培养基上清,加入新鲜培养基,然后分装到各瓶中。

    注意事项

    ① 传代培养时注意无菌操作并防止细胞间的交叉污染。所有操作尽量靠近酒精灯火焰。每次最好只进行一种细胞的操作。每种细胞使用一套器材。

    ② 每天观察细胞形态,掌握好细胞是否健康的标准:健康细胞的形态饱满,折光性好,生长致密时即可传代。

    ③ 如发现细胞有污染迹象,应立即采取措施,一般应弃置污染的细胞,如果必须挽救,可加含有抗生素的BBS或培养基反复清洗,随后培养基中加入较大量的抗生素,并经常更换培养基。

    传代细胞的建系和维持:细胞系的维持通过换液传代再换液、再传代和细胞种子冻存来实现。

    对每一个细胞系来说都有其自身的特点,要做好建系的维持必须记录好细胞档案,换液传代和做好细胞系的管理工作。"


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    培养细胞真的不难,最关键几点:

    1.所有的东西使用最好的,如果你用的血清、培养皿、培养基、胰酶什么的都是进口的,真的很难相信你会把细胞养坏。

    2.动作要快,胰酶消化,换液什么,细胞暴露在空气中的时间越少越好。另外,要掌握好胰酶消化时间,所谓的细胞状态差,很多时候是传代的原因。

    3.有时间的话,需要细胞计数,传相应数目的细胞到培养皿中,可以大致清楚细胞的生长曲线,不会临时要处理,手足无措。

    4.要做什么心里要非常清楚,合理安排时间,细胞房的实验穿插进行,可以节省很多时间,也不会耽误别人的实验。

    5.个人的实验器具自己收一套,不要和别人混用,最近换了什么新的东西稍微记一下,试剂一旦怀疑污染,马上丢。

    6.细胞房不能进去太多人,避免相互干扰。

    每天对待细胞比孝敬爹妈还用心,那真是捧在手里怕碎了,含在嘴里怕化了,看在眼里怕丢了,培养细胞时有哪些经验教训可以分享呢?

    1.严格无菌操作,多喷喷酒精,要是对灭菌的东西不放心,自己包自己送自己烘干。

    2.不要和别人共用试剂耗材,自己准备一套。

    3.有可能的话在拿到新细胞的时候做好支原体衣原体检测。

    4.水浴锅很脏,生化培养箱要是得手动加湿的话盘里的水也会很脏,勤换(灭菌水加进去)。

    5.晚上离开的时候最好给细胞房照紫外,超净台是用完就开。

    6.最好的是同一时间就你一个人在用细胞房在养细胞。

    养了几年细胞,说一点自己培养细胞方面的看法:

    1.培养细胞前,可以看看细胞特点说明书,包括细胞正常生长的状态图、传代、培养基的类型等。

    2.不同细胞生长周期不同,有的生长很快,比如说MDA-MB-231,传代的时候取离心悬液的十分之一就已经足够了,有的又是特别慢,等的人心焦,BT474就是,传代是一分二,复苏起始的时候两周多才能长满,所以就要在培养细胞的过程中多多摸索了。

    3.对于娇弱的细胞,就得细心呵护了,胰酶消化不能过久,吹得时候要轻柔,离心时候也要注意转速和时间,每天都要去看一下细胞,肉眼观察培养基状况、显微镜下观察细胞生长状况。

    4.冻存细胞复苏后第二天最好更换一次培养基。

    5.培养箱隔一段时间彻底用酒精棉擦洗一次。

    6.养细胞最大的教训:不能偷懒!

    细胞虐我千百遍,我待细胞如初恋。

    1.不管买的细胞、惠赠的细胞,刚拿到手赶紧做两件事:检测是否有支原体污染; 迅速扩增冻存。

    2.发现有污染迅速处理掉,特别是当你养了很多种细胞时; 细菌污染,真菌污染很容易发现,支原体污染的话,细胞会长的慢,买个支原体检测的kit定期检测一下。

    3.细胞房日常的值日清洁是必须的,此外还要定期熏蒸。

    4.细胞的传代一定要规律,保持相同的confluency和传代时间间隔,不要随心所欲或者拖延。

    5.注意个人卫生。" "


    公司主营ATCC、DSMZ、RIKEN、ScienCell、INCELL、Promocell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国内外著名大学来源细胞系及原代细胞,全程提供细胞系背景、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、系、疾病、组织、冻存条件、传代方法等复苏及冻存说明书信息,我们拥有丰富的细胞系培养经验,能提供细胞培养全方位的技术支持,让您实验再无烦扰!

    美国ATCC细胞库部分细胞:

    CCD-18Co正常人结肠组织细胞、MOVAS小鼠主动脉血管平滑肌细胞、FHC人正常结直肠粘膜细胞、Hep G2人肝癌细胞、AN3 CA人子宫内膜腺癌细胞、LNCaP clone FGC前列腺癌细胞、RAW 264.7小鼠单核巨噬细胞白血病细胞、Hepa 1-6小鼠肝癌细胞、CHO/dhFr-中国仓鼠肾细胞(二氢叶酸还原酶缺陷型)、KB人口腔表皮样癌细胞、HEp-2人喉表皮样癌细胞、FaDu人咽鳞癌细胞、HS-746T人胃癌细胞系、AGS人胃腺癌细胞、NCI-N87人胃腺癌细胞、CACO-2人结肠癌细胞、HCT-8人结肠腺癌细胞、HT-29人结肠腺癌细胞、HuTu-80人十二指肠腺癌细胞、SW480人结肠癌细胞(限于页面篇幅,更多细胞请咨询我们)

    德国DSMZ细胞库部分细胞:

    CX-1人大肠癌细胞、COLO-206F人结肠癌细胞、COLO-678人结肠癌细胞、LCLC-103H人大细胞肺癌、LOU-NH91人肺癌鳞癌细胞、COLO-699人肺癌腺癌细胞、L-363人多发性骨髓瘤细胞、MOLM-16人骨髓白血病细胞、AMO-1人骨髓浆细胞瘤、OCI-LY3人B细胞淋巴瘤、KARPAS299人间变性大细胞淋巴瘤细胞株、MBT-2人膀胱癌细胞、CAL-148人乳腺癌细胞、COLO-824人乳腺癌细胞、EFM-192A人乳腺癌细胞、EFM-192B人乳腺癌细胞、EFM-192C人乳腺癌细胞、EVSA-T人乳腺癌细胞、HDQ-P1人乳腺癌细胞、JIMT-1人乳腺癌细胞(限于页面篇幅,更多细胞请咨询我们)

    日本RIKEN细胞库部分细胞:

    MH7A类风湿关节炎滑膜成纤维细胞、HPB-ALL白血病细胞、MRMT-1大鼠乳腺癌细胞、RERF-LC-AI人肺癌细胞、KE-39人胃癌细胞(限于页面篇幅,更多细胞请咨询我们)

    美国ScienCell细胞库部分细胞:

    HPMEC人肺微血管内皮原代细胞、HAEC人肺大动脉内皮原代细胞、HPASMC人肺大动脉平滑肌原代细胞、HPVEC人肺大静脉内皮原代细胞、HPVSMC人肺大静脉平滑肌原代细胞、HPAAF人肺动脉成纤维原代细胞、HPAEpiC人肺泡上皮原代细胞、HTEpiC人气管上皮原代细胞、HBEpiC人支气管上皮原代细胞、HPSAEpiC人小气道上皮原代细胞、HPF人肺成纤维原代细胞、HBSMC人支气管平滑肌原代细胞、HSASMC人小气道平滑肌原代细胞、HTSMC人气管平滑肌原代细胞、HBF人支气管成纤维原代细胞、HMEpiC人乳腺上皮原代细胞、HMF人乳腺成纤维原代细胞、HPrEpiC人前列腺上皮原代细胞、HPIC人胰岛原代细胞、HPSMC人前列腺平滑肌原代细胞(限于页面篇幅,更多细胞请咨询我们)" "


    动物细胞实验室必备仪器进行简单介绍:

    一、CO2培养箱:CO2培养箱是细胞培养的必备仪器,它为细胞提供了一个体外培养的舒适环境,如适宜的温度、湿度、酸碱度、O2浓度等。细胞在体外培养时很容易受到各种细菌、微生物的感染,因此,CO2培养箱的灭菌和抑菌能力就显得尤为重要。

    二、烘箱(干燥箱):用于细胞培养的一些器械、器皿必须烘干后才能使用,玻璃器皿等须干热消毒。干热消毒时,烘箱内温度一般要达到160℃以上,通常使用鼓风式烘箱。其优点是温度均匀、效果较好,缺点是升温过程较慢。升温时不能先升温后鼓风而应鼓风与升温同时开始,至100℃时,停止鼓风。需注意避免包裹器皿的纸或棉花烧焦,烧焦的碎屑可影响细胞的生长。消毒后不能立即打开箱门,以免骤冷导致玻璃器皿破裂,应等温度自然下降至100℃以下后可开门。

    三、超净工作台/生物安全柜:细胞培养对无菌环境要求很高,在细胞操作时,一般需要在100级空气质量条件下进行,因此超净工作台或生物安全柜就必须配备。

    四、液氮罐:为了保存细胞,特别是不易获得的突变型细胞或细胞株,要将细胞冻存。冻存的温度一般为液氮温度-196℃,因此,需要液氮罐。在此环境中,一般细胞可以保存十年具有活性。

    五、超低温冰箱:细胞的冻存过程需要一系列程序降温,一般4℃下存放30 min,转放-20℃ 1 hour,再转入-70至-80℃过夜,之后才可以转移到液氮内(-196℃),这时就必须配备一台-86℃超低温冰箱。一般超低温冰箱保存细胞可达数月,对于不需要长期冻存的细胞,可暂时放于超低温冰箱保存。

    六、恒温水浴:从液氮或超低温冰箱中取出细胞冻存管需要立即放于37℃水浴中快速复苏之后才传代培养,因此,恒温水浴也是细胞实验室必备仪器。

    七、离心机:细胞培养需要离心收集传代细胞,所以需要配置低速的常温离心机,对于后期细胞内容物的分离则需要高速冷冻离心机。

    除上述仪器外,移液器、高压灭菌锅、倒置显微镜、荧光显微镜也是细胞培养的必备仪器,发酵罐、转瓶机等也常常见于细胞培养实验室。"


  • HUV-EC细胞复苏人脐静脉内皮HUV-EC "


    公司提供部分ATCC细胞有(限于页面篇幅,公司全部细胞并未展示,如有具体所需细胞,请咨询我们哦┈技┈术(订购)┈热┈线:0┈2┈1┈5┈4┈3┈8┈7┈6┈5┈6(1┈8┈3┈0┈1┈9┈0┈8┈2┈7┈9┈微┈信┈同┈号)┈联┈系┈Q┈Q:1┈2┈9┈2┈7┈5┈2┈1┈5┈7);CRL-1690|T98G细胞;TPC-1细胞;CRL-1751|WEHI164细胞;CCL-218|WiDr细胞;CRL-8303|143B细胞;CRL-2351|AU565细胞;HTB-121|BT-483细胞;CRL-2102|C2BBe1细胞;CRL-1585|C32细胞;HTB-21|CAMA-1细胞;CRL-1718|CCF-STTG1细胞;HTB-168|ChaGo-K-1细胞;CRL-2020|DBTRG-05MG细胞;CCL-138|Detroit562细胞;HTB-123|DU4475细胞;CRL-1440|G-402细胞;CRL-2321|HCC1143细胞;CRL-2322|HCC1187细胞;CRL-2324|HCC1395细胞;CRL-2326|HCC1419细胞;CRL-2329|HCC1500细胞;CRL-2330|HCC1569细胞;CRL-2331|HCC1599细胞;CRL-2335|HCC1806细胞;CRL-2338|HCC1954细胞;CRL-2316|HCC202细胞;CRL-2871|HCC4006细胞;CRL-2315|HCC70细胞;HB-8064|Hep3B2.1-7细胞;CRL-2158|LS1034细胞;CRL-2159|LS411N细胞;CRL-2389|LTPA细胞;CRL-2365|M059K细胞;HTB-64|Malme-3M细胞;HTB-23|MDA-MB-134-VI细胞;CRL-5818|NCI-H1155细胞;CRL-5865|NCI-H1355细胞;CRL-5866|NCI-H1373细胞;CRL-5870|NCI-H1435细胞;CRL-5872|NCI-H1437细胞;CRL-5876|NCI-H1568细胞;CRL-5878|NCI-H1581细胞;CRL-5881|NCI-H1623细胞;CRL-5882|NCI-H1648细胞;CRL-5884|NCI-H1651细胞;" "


    C0366 GNM上颌牙龈癌颈淋巴结转移癌 ,公司专业提供美国ATCC细胞库来源正常细胞系、肿瘤细胞系、癌细胞系(三千多种),提供细胞株生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、系、疾病、组织、冻存条件等复苏及冻存说明书信息,我们拥有丰富的细胞系培养经验,能提供细胞培养全方位的技术支持,让您实验再无烦扰!

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    C3059 WI38/VA13SV-40Z转化肺成纤维复苏贴壁细胞株,公司专业提供美国ATCC细胞库来源正常细胞系、肿瘤细胞系、癌细胞系(三千多种),提供细胞株生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、系、疾病、组织、冻存条件等复苏及冻存说明书信息,我们拥有丰富的细胞系培养经验,能提供细胞培养全方位的技术支持,让您实验再无烦扰!

    C7001 CNE1人鼻咽癌复苏贴壁细胞株,公司专业提供美国ATCC细胞库来源正常细胞系、肿瘤细胞系、癌细胞系(三千多种),提供细胞株生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、系、疾病、组织、冻存条件等复苏及冻存说明书信息,我们拥有丰富的细胞系培养经验,能提供细胞培养全方位的技术支持,让您实验再无烦扰!

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    C7005 MDST8人结肠癌复苏贴壁细胞株,公司专业提供美国ATCC细胞库来源正常细胞系、肿瘤细胞系、癌细胞系(三千多种),提供细胞株生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、系、疾病、组织、冻存条件等复苏及冻存说明书信息,我们拥有丰富的细胞系培养经验,能提供细胞培养全方位的技术支持,让您实验再无烦扰!

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    C7010 CT26小鼠结肠癌复苏贴壁细胞株,公司专业提供美国ATCC细胞库来源正常细胞系、肿瘤细胞系、癌细胞系(三千多种),提供细胞株生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、系、疾病、组织、冻存条件等复苏及冻存说明书信息,我们拥有丰富的细胞系培养经验,能提供细胞培养全方位的技术支持,让您实验再无烦扰!

    C7011 CMT-93小鼠直肠多倍体癌复苏贴壁细胞株,公司专业提供美国ATCC细胞库来源正常细胞系、肿瘤细胞系、癌细胞系(三千多种),提供细胞株生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、系、疾病、组织、冻存条件等复苏及冻存说明书信息,我们拥有丰富的细胞系培养经验,能提供细胞培养全方位的技术支持,让您实验再无烦扰!

    C7012 LCLC-103H人大四代细胞肺癌 ,公司专业提供美国ATCC细胞库来源正常细胞系、肿瘤细胞系、癌细胞系(三千多种),提供细胞株生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、系、疾病、组织、冻存条件等复苏及冻存说明书信息,我们拥有丰富的细胞系培养经验,能提供细胞培养全方位的技术支持,让您实验再无烦扰!

    C7013 NCI-H1385人非小四代细胞肺癌复苏贴壁细胞株,公司专业提供美国ATCC细胞库来源正常细胞系、肿瘤细胞系、癌细胞系(三千多种),提供细胞株生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、系、疾病、组织、冻存条件等复苏及冻存说明书信息,我们拥有丰富的细胞系培养经验,能提供细胞培养全方位的技术支持,让您实验再无烦扰!

    C7014 NCI-H920人非小四代细胞肺癌复苏贴壁细胞株,公司专业提供美国ATCC细胞库来源正常细胞系、肿瘤细胞系、癌细胞系(三千多种),提供细胞株生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、系、疾病、组织、冻存条件等复苏及冻存说明书信息,我们拥有丰富的细胞系培养经验,能提供细胞培养全方位的技术支持,让您实验再无烦扰!

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    C7016 LOU-NH91人肺癌鳞癌复苏贴壁细胞株,公司专业提供美国ATCC细胞库来源正常细胞系、肿瘤细胞系、癌细胞系(三千多种),提供细胞株生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、系、疾病、组织、冻存条件等复苏及冻存说明书信息,我们拥有丰富的细胞系培养经验,能提供细胞培养全方位的技术支持,让您实验再无烦扰!

    C7017 COR-L26人肺癌四代细胞四代细胞(大四代细胞肺癌) ,公司专业提供美国ATCC细胞库来源正常细胞系、肿瘤细胞系、癌细胞系(三千多种),提供细胞株生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、系、疾病、组织、冻存条件等复苏及冻存说明书信息,我们拥有丰富的细胞系培养经验,能提供细胞培养全方位的技术支持,让您实验再无烦扰!

    C7018 COR-L51人肺癌复苏贴壁细胞株,公司专业提供美国ATCC细胞库来源正常细胞系、肿瘤细胞系、癌细胞系(三千多种),提供细胞株生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、系、疾病、组织、冻存条件等复苏及冻存说明书信息,我们拥有丰富的细胞系培养经验,能提供细胞培养全方位的技术支持,让您实验再无烦扰!

    C7019 EBC-1人肺癌鳞癌复苏贴壁细胞株,公司专业提供美国ATCC细胞库来源正常细胞系、肿瘤细胞系、癌细胞系(三千多种),提供细胞株生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、系、疾病、组织、冻存条件等复苏及冻存说明书信息,我们拥有丰富的细胞系培养经验,能提供细胞培养全方位的技术支持,让您实验再无烦扰!" "


    细胞接收操作说明:请仔细阅读本操作说明及相应的细胞说明书。

    本公司细胞发货有四种形式:T25培养瓶(一般是贴壁细胞使用,悬浮细胞也可以)、离心管(悬浮细胞使用多,当然,有些公司也会用这种离心管形式发贴壁细胞,但是,长期经验来说,贴壁细胞容易发生形态变化,估计是细胞培养空间狭小,血清不足导致(最主要是怕运输延误导致这些情况发生),个人不建议用离心管形式发贴壁细胞)及干冰(冻存细胞用,主要是冬天天气冷,温度低于4℃的地方,都要考虑冻存细胞)。

    T25培养瓶:是用T25细胞培养瓶直接发货的形式。收到细胞后,拆开包装T25培养瓶的自封袋,不拆封口膜,表面喷75%酒精消毒后显微镜观察细胞状态(有条件可以拍下此时细胞照片)。将细胞放入37度培养箱平衡两小时以上,再处理细胞。首先将T25中培养基取出装好备用,如细胞密度高于80%,可以直接消化传代,相反则加入5-6ml培养基放回培养箱继续培养即可。

    离心管:是用15ml离心管发货的形式,只用于悬浮细胞发货。收到细胞后消毒处理及将细胞放入37度培养箱平衡两小时以上,再处理细胞。首先将T25中培养基取出装好备用(如果实验室没有T25培养瓶,可以暂时T75 培养瓶,加入10-15ml培养基,,建议10ml培养基,也可以使用T175 培养瓶,加入50-60ml培养基,培养瓶越大,需要的培养基越多。当然如果刚接收到细胞密度不够的话,最好不用大瓶子,先用小瓶子养起来再换大的,不然会长得很慢,严重的,会导致细胞死亡等危险),平衡完成后,离心(1000rpm,3min)收集细胞,弃上清,用新的培养基重悬细胞并接种至培养瓶或皿中,放回培养箱继续培养。

    干冰:是用本公司冻存液冻存细胞后,直接用干冰将冻存的细胞冷冻发货的形式。收到细胞后按照细胞复苏的步骤操作即可。

    接收细胞相关问题:如不能在收到细胞后及时操作细胞,T25及离心管发货的细胞将可以消毒后在37度过夜,血清发货的细胞在室温下静置1-2天(注意不要放冰箱),干冰发货的可以在确认干冰未完全升华时将细胞直接放回液氮或者-80度冰箱,若干冰完全升华,请即刻复苏细胞。

    T25瓶及离心管在培养箱平衡是为了让细胞尽快适应培养箱环境,同时使部分因运输导致脱落的细胞贴壁,此步骤非常必要。T25瓶如果在显微镜下可以看到部分不贴壁的细胞,可以收集上清后离心(1200rpm,5min)后,将沉淀用新的培养基重悬后接种至新的培养瓶或皿中。

    部分细胞在运输过程中,由于不断震荡及环境不适,可能导致细胞破碎死亡,从而使培养基中漂浮很多细胞碎片及颗粒状物质。这种情况下,平衡后,贴壁细胞用PBS洗两遍再加新的培养基培养或者传代至新瓶中培养即可;悬浮细胞可以离心(1000rpm,3min)收集细胞,并用PBS重悬后再离心一次,再用新的培养基重悬并接种细胞。" "


    公司主营ATCC、DSMZ、RIKEN、ScienCell、INCELL、Promocell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国内外著名大学来源细胞系及原代细胞,全程提供细胞系背景、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、系、疾病、组织、冻存条件、传代方法等复苏及冻存说明书信息,我们拥有丰富的细胞系培养经验,能提供细胞培养全方位的技术支持,让您实验再无烦扰!

    公司由在国外工作和学习多年的留学人员创办,由国内中国科学院上海生物化学与细胞生物学研究所,复旦大学,同济大学等多名工作在第一线的细胞培养专家,提供细胞培养技术支持。

    公司依靠自身一些世界领先的技术和理念,以世界一流的技术支撑阵容,提供一系列细胞相关的技术服务。为中国的生命科学事业赶超欧美,提供了重要的基石。

    公司将依靠自主研究开发的高技术高质量和有绝对的价格竞争力的产品,立足国内,面向世界。力争打破国外大公司在细胞培养科学领域接近垄断的地位,为中国在生命科学的这一领域占领一席之地。

    公司筹划未来三年内,在沈阳、济南、北京、西安、宁夏、武汉、重庆等国内代表城市建立细胞培养分实验室,以便更好的服务国内广大医院、大学、制药企业等,你们的每一份关心和支持,都是我们前进的动力!

    目前,跟公司签订长期战略合作伙伴的科研单位有山西中医学院、福建医科大学附属第二医院、上海市第六人民医院、北京大学医学部、同济大学、四平中心医院、广州中医药大学、中科院上海生命科学研究院生化与细胞研究所、解放军第306医院、江南大学、西南医院、吉首大学、西南大学化学化工学院、宁波大学、福建医科大学附属第一医院、苏州市同济医院、中南大学、延安大学附属医院、中国科学院上海药物研究所、天津市儿童医院、江苏省中医药研究院、湘雅医学院、第四军医大学预防系劳动与环境教研室、扬州大学、上海交通大学、中国医科大学、浙江省立同德医院、中国人民解放军第150中心医院、苏州大学、四川大学华西医院、云南大学、扬州大学兽医学院、上海交通大学医学院附属第九人民医院、海南医学院、江苏肿瘤医院、上海市闵行区中心医院、大连医科大学附属第一医院、中国科学院广州生物医药与健康研究院、沈阳药科大学、广州市第八人民医院、南京大学、浙江中医药大学、兰州大学、上海中医药大学、中国农业科学院饲料研究所、厦门市妇幼保健院、重庆大学、南京军区总医院、天津市人民医院、北京医学科学肿瘤医院、上海市同济医院、江苏大学、桂林医学院附属医院、中国科学院化学研究所" HUV-EC细胞复苏人脐静脉内皮HUV-EC "


    细胞培养温度:维持培养细胞旺盛生长,必须有恒定而适宜的温度。不同种类的细胞对培养温度要求也不同。人体细胞培养的标准温度为36.5℃±0.5℃,偏离这一温度范围,细胞的正常代谢会受到影响,甚至死亡。培养细胞对低温的耐受力较对高温强,温度上升不超过39℃时,细胞代谢与温度成正比;人体细胞在39-40℃1小时,即能受到一定损伤,但仍有可能恢复;在40-41℃1小时,细胞会普遍受到损伤,仅小半数有可能恢复;41-42℃1小时,细胞受到严重损伤,大部分细胞死亡,个别细胞仍有恢复可能;当温度在43℃以上1小时,细胞全部死亡。相反,温度不低于0℃时,对细胞代谢虽有影响,但并无伤害作用;把细胞放入25-35℃时,细胞仍能生存和生长,但速度减慢;放在4℃数小时后,再回到37℃培养,细胞仍能继续生长。细胞代谢随温度降低而减慢。当温度降至冰点以下时,细胞可因胞质结冰受损而死亡。但是,如果向培养液中加入一定量的冷冻保护剂(二甲亚砜或甘油),可在深低温下如-80℃或-196℃(液氮)长期保存。

    合适的气体环境:气体是哺乳动物细胞培养生存必需条件之一,所需气体主要有氧气和二氧化碳。氧气参与三羧酸循环,产生供给细胞生长增殖的能量和合成细胞生长所需用的各种成分。

    开放培养时一般把细胞置于95%空气加5%二氧化碳混合气体环境中。二氧化碳既是细胞代谢产物,也是细胞生长繁殖所需成分,它在细胞培养中的主要作用在于维持培养基的pH值。大多数细胞的适宜pH 为7.2-7.4,偏离这一范围对细胞培养将产生有害的影响。但细胞耐酸性比耐碱性大一些,在偏酸环境中更利于细胞生长。但有一些细胞也喜欢偏碱环境中生长,如成纤维细胞最适合pH 是7.4-7.6。每种细胞都有其最适pH值。" "


    北京朝阳|海淀|通州|房山|丰台|昌平|大兴|顺义|西城|延庆县|石景山|宣武|怀柔|崇文|密云县|东城|平谷|门头沟|广东东莞|广州|中山|深圳|惠州|江门|珠海|汕头|佛山|湛江|河源|肇庆|清远|潮州|韶关|揭阳|阳江|梅州|云浮|茂名|汕尾|山东济南|青岛|临沂|济宁|菏泽|烟台|淄博|泰安|潍坊|日照|威海|滨州|东营|聊城|德州|莱芜|枣庄|江苏苏州|徐州|盐城|无锡|南京|南通|连云港|常州|镇江|扬州|淮安|泰州|宿迁|河南郑州|南阳|新乡|安阳|洛阳|信阳|平顶山|周口|商丘|开封|焦作|驻马店|濮阳|三门峡|漯河|许昌|鹤壁|济源|上海松江|宝山|金山|嘉定|南汇|青浦|浦东新区|奉贤|徐汇|静安|闵行|黄浦|杨浦|虹口|普陀|闸北|长宁|崇明县|卢湾|河北石家庄|唐山|保定|邯郸|邢台|河北|沧州|秦皇岛|张家口|衡水|廊坊|承德|浙江温州|宁波|杭州|台州|嘉兴|金华|湖州|绍兴|舟山|丽水|衢州|陕西西安|咸阳|宝鸡|汉中|渭南|安康|榆林|商洛|延安|铜川|湖南长沙|邵阳|常德|衡阳|株洲|湘潭|永州|岳阳|怀化|郴州|娄底|益阳|张家界|湘西州|重庆江北|渝北|沙坪坝|九龙坡|万州|永川|南岸|酉阳县|北碚|涪陵|秀山县|巴南|渝中|石柱县|忠县|合川|大渡口|开县|长寿|荣昌县|云阳县|梁平县|潼南县|江津|彭水县|綦江县|璧山县|黔江|大足县|巫山县|巫溪县|垫江县|丰都县|武隆县|万盛|铜梁县|南川|奉节县|双桥|城口县|福建漳州|厦门|泉州|福州|莆田|宁德|三明|南平|龙岩|天津和平|北辰|河北|河西|西青|津南|东丽|武清|宝坻|红桥|大港|汉沽|静海县|塘沽|宁河县|蓟县|南开|河东|云南昆明|红河|大理|文山|德宏|曲靖|昭通|楚雄|保山|玉溪|丽江|临沧|思茅|西双版纳|怒江|迪庆|四川成都|绵阳|广元|达州|南充|德阳|广安|阿坝|巴中|遂宁|内江|凉山|攀枝花|乐山|自贡|泸州|雅安|宜宾|资阳|眉山|甘孜|广西贵港|玉林|北海|南宁|柳州|桂林|梧州|钦州|来宾|河池|百色|贺州|崇左|防城港|安徽芜湖|合肥|六安|宿州|阜阳|安庆|马鞍山|蚌埠|淮北|淮南|宣城|黄山|铜陵|亳州|池州|巢湖|滁州|湖北武汉|宜昌|襄樊|荆州|恩施州|黄冈|孝感|十堰|咸宁|黄石|仙桃|天门|随州|荆门|潜江|鄂州|神农架林|山西太原|大同|运城|长治|晋城|忻州|临汾|吕梁|晋中|阳泉|朔州|辽宁大连|沈阳|丹东|辽阳|葫芦岛|锦州|朝阳|营口|鞍山|抚顺|阜新|盘锦|本溪|铁岭|黑龙江齐齐哈尔|哈尔滨|大庆|佳木斯|双鸭山|牡丹江|鸡西|黑河|绥化|鹤岗|伊春|大兴安岭|七台河|内蒙古赤峰|包头|通辽|呼和浩特|鄂尔多斯|乌海|呼伦贝尔|兴安盟|巴彦淖尔盟|乌兰察布盟|锡林郭勒盟|阿拉善盟|贵州贵阳|黔东南|黔南|遵义|黔西南|毕节|铜仁|安顺|六盘水|甘肃兰州|天水|庆阳|武威|酒泉|张掖|陇南|白银|定西|平凉|嘉峪关|临夏回族自治州|金昌|甘南|吉林吉林|长春|白山|延边州|白城|松原|辽源|通化|四平|宁夏银川|吴忠|中卫|石嘴山|固原" HUV-EC细胞复苏人脐静脉内皮HUV-EC "


    公司已合作单位有山西中医学院、福建医科大学附属第二医院、上海市第六人民医院、北京大学医学部、同济大学、四平中心医院、广州中医药大学、中科院上海生命科学研究院生化与细胞研究所、解放军第306医院、江南大学、西南医院、吉首大学、西南大学化学化工学院、宁波大学、福建医科大学附属第一医院、苏州市同济医院、中南大学、延安大学附属医院、中国科学院上海药物研究所、天津市儿童医院、江苏省中医药研究院、湘雅医学院、第四军医大学预防系劳动与环境教研室、扬州大学、上海交通大学、中国医科大学、浙江省立同德医院、中国人民解放军第150中心医院、苏州大学、四川大学华西医院、云南大学、扬州大学兽医学院、上海交通大学医学院附属第九人民医院、海南医学院、江苏肿瘤医院、上海市闵行区中心医院、大连医科大学附属第一医院、中国科学院广州生物医药与健康研究院、沈阳药科大学、广州市第八人民医院、南京大学、浙江中医药大学、兰州大学、上海中医药大学、中国农业科学院饲料研究所、厦门市妇幼保健院、重庆大学、南京军区总医院、天津市人民医院、北京医学科学肿瘤医院、上海市同济医院、江苏大学、桂林医学院附属医院、中国科学院化学研究所、、郑州大学第一附属医院、湖北省人民医院、复旦大学附属妇产科医院、北京妇产医院、武汉同济医院、四川大学华西第二医院、广州中医药大学附属第一医院、黑龙江中医药大学附属第一医院、青海红十字医院、广州医学院第一附属医院、北京红十字朝阳医院、中国医科大学附属一院、江西中医学院附属医院、北京中医药大学东直门医院、山西医科大学第一附属医院、上海长海医院、武汉协和医院、北京阜外医院、北京安贞医院、上海远大心胸医院、哈尔滨医科大学第一临床医学院、广东霍英东中心、中山医科大学中山眼科中心、天津眼科医院、温州医学院附属眼视光医院、北京儿童医院、重庆医科大学附属儿童医院、复旦大学附属儿童医院、南京中医药大学附属第二医院、湖北十堰市太和医院、济南市儿童医院、中南大学湘雅二医院、天津医科大学代谢病医院、福建医科大学附属协和医院" "


    公司提供部分ATCC细胞有(限于页面篇幅,公司全部细胞并未展示,如有具体所需细胞,请咨询我们哦┈技┈术(订购)┈热┈线:0┈2┈1┈5┈4┈3┈8┈7┈6┈5┈6(1┈8┈3┈0┈1┈9┈0┈8┈2┈7┈9┈微┈信┈同┈号)┈联┈系┈Q┈Q:1┈2┈9┈2┈7┈5┈2┈1┈5┈7);CRL-1690|T98G细胞;TPC-1细胞;CRL-1751|WEHI164细胞;CCL-218|WiDr细胞;CRL-8303|143B细胞;CRL-2351|AU565细胞;HTB-121|BT-483细胞;CRL-2102|C2BBe1细胞;CRL-1585|C32细胞;HTB-21|CAMA-1细胞;CRL-1718|CCF-STTG1细胞;HTB-168|ChaGo-K-1细胞;CRL-2020|DBTRG-05MG细胞;CCL-138|Detroit562细胞;HTB-123|DU4475细胞;CRL-1440|G-402细胞;CRL-2321|HCC1143细胞;CRL-2322|HCC1187细胞;CRL-2324|HCC1395细胞;CRL-2326|HCC1419细胞;CRL-2329|HCC1500细胞;CRL-2330|HCC1569细胞;CRL-2331|HCC1599细胞;CRL-2335|HCC1806细胞;CRL-2338|HCC1954细胞;CRL-2316|HCC202细胞;CRL-2871|HCC4006细胞;CRL-2315|HCC70细胞;HB-8064|Hep3B2.1-7细胞;CRL-2158|LS1034细胞;CRL-2159|LS411N细胞;CRL-2389|LTPA细胞;CRL-2365|M059K细胞;HTB-64|Malme-3M细胞;HTB-23|MDA-MB-134-VI细胞;CRL-5818|NCI-H1155细胞;CRL-5865|NCI-H1355细胞;CRL-5866|NCI-H1373细胞;CRL-5870|NCI-H1435细胞;CRL-5872|NCI-H1437细胞;CRL-5876|NCI-H1568细胞;CRL-5878|NCI-H1581细胞;CRL-5881|NCI-H1623细胞;CRL-5882|NCI-H1648细胞;CRL-5884|NCI-H1651细胞;"


  • CSM世韩RE4040-BLN超低压膜、 世韩反渗透RO 

      世韩4040超低压膜RE4040-BLN是反渗透膜的一种,它具有脱盐率高、水通量大、抗污染强、抗细菌侵蚀等特点。

      由于世韩4040超低压膜RE4040-BLN的表面结构特殊,表面电位为中性、亲水性好,因此不象一般的反渗透膜易吸附表面活性物质,被污物堵塞,是新型的用于各种废水处理中的理反渗透膜。 

    CSM世韩RE4040-BLN超低压膜工作原理

    世韩反渗透(RO)是一种在压力驱动下,借助于半透膜的选择截流作用将溶液中的溶质与溶剂分开,无论低压复合膜或超低压复合膜,都是以水的透过速率大小、脱盐率高低来衡量膜的好坏,而水的透过速率即水通量的大小与驱动压力成正比,如能达到一定的水通量时,所需的驱动压力越低,则不仅降低能耗,同时也降低泵、压力容器及管材等设备投资。

    CSM世韩RE4040-BLN超低压膜的特点

      1、无机物的脱除率比有机物的脱除率高。

      2、离子态溶质的脱除率好于非离子态溶质。

      3、高价的离子态溶质脱除率高于低价溶质。例如,Al3+离子的脱除率高于Mg2+Na+离子。

      4、无机物溶质脱除率与离子大小和水合离子大小有关。离子半径或水合离子半径越大,脱除率就越高。

      5、非离子态溶质的分子量越大,脱除率越高。

      6、分子量小于100的气体分子很容易渗透过膜片。例如,氨气、二氧化碳、氧气和硫化氢容易透过膜。

    7、弱酸的脱除率低并且和分子量有关。以下三种酸的脱除率因分子量减少而降低。柠檬酸高于酒石酸高于乙酸。

    世韩4040超低压膜RE4040-BLN的应用

      1、太空水、纯净水、蒸馏水等制备。

      2、酒类制造及降度用水。

      3、医药、电子等行业用水的前期制备。

      4、化工工艺的浓缩、分离、提纯及配水制备。

      5、锅炉补给水除盐软水。

      6、海水、苦咸水淡化。

      7、造纸、电镀、印染等行业用水及废水处理。 

        世韩4040超低压膜RE4040-BLN有大的比表面积,操作压力低,产水量大,脱盐、脱硅率高,节约系统的运行成本和设备投资,超低压膜又由于保持了复合膜的所有优点。世韩超低压膜RE4040-BLN有很好的化学稳定性,低压复合膜和超低压复合膜是当今制备高纯水理想的反渗透膜,与常规RO膜比较,LF10膜在低压下有同样的高脱盐率和高水通量,此外,由于它的表面电位中性,较亲水,故抗污染能力强,因此对含表面活性物质导致膜污垢的废水处理中,是具有优越性能的。


  • 防水胶膜厂家

    泳池防水胶膜价格 


    泳池专用防水装饰胶膜产品特性及优势 

    1、防水性能极强,产品质量可靠   

    2、可安装在各种基础上,易于翻新改造   

    3、长耐久性,色泽稳定,可抗紫外线、及温度的影响   

    4、安装简单方便、节约建造时间,节省建造经费   

    5、高弹性,当池体开裂,沉降时不会渗水,不会影响防水效果  

    6、对池水中的化学药品、燃料、油脂等有超强的抵抗力   

    7、不会滋生细菌   

    8、易于维护,维修时不必放干泳池中的水,可在水下进行维修   

    9、对人体无害   

    10、永久的柔软性 


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  • 防渗土工膜@贵州防渗土工膜@防渗土工膜价格

            目前土工材料行业的客户,往往在多家询价的时候选择价格便宜的材料,那么选择价格低廉的土工材料对于自己有没有好处呢,其实我们一直都是比较清楚的很多的人,他们在做工程时候再用到相关材料的时候会想办法压低材料的成本,而农户反而选择质量好的土工防渗膜,面对着这样的一些情况,我们一定要搞清楚自己到底是应该在乎产品能质量还是产品价格,毕竟都有很多的人来说,如果他们用一些不太好的材料的话,可能就会让自己产生一些很头痛的问题,所以很多的人他们在一些环保方面的项目,他们基本上面都喜欢用货真价实的土工膜,其实这对于他们来说还真的是一件非常不错的事情,如果我们解决了这样的一个问题的话,那么即使我们日常的一些环保问题也就不成大气候了。

     

      正是因为太多的人,他们一直都说如果是非常便宜的一些材料的话,那么我们都并不是很清楚它到底是不是好用,然而如果我们要是选择了一些价格很低廉,但是我们却看到这一种材料,它的价格虽然这么低而却很好的使用的话,那么在这样的一个问题上面很多的人,他们可能就会觉得还真的是非常的不错,要知道很多的人他们都比较清楚的,我们一般在这样的一些事情上面一定要用的就是HDPE土工膜了,因为如果我们用了这样的一些材料,那么我们的问题肯定就会直接搞定了,因为对于现代人来说,他们是比较看重环保这一个问题了,如果是环保问题出了纰漏的话,那么可能就会影响了我们的大计划,那这对于我们的人生来说,这对于我们的环境来说都是一件非常重要的事情。

      老实说,如果我们真的是不是很清楚的话,那么我们自己可能在选择这一种东西的时候就会有一些差错,那这样子也就会让我们造成很大的错误,毕竟我们知道如果想要解决一些渗漏的问题的话,那我们还真的是一定要搞清楚自己应该用哪样材料,因为如果我们用了一些比较不错的材料的话,例如HDPE土工膜,肯定也就可以让我们环保的问题得以解决,然后如果我们没有用到这样的一些材料的话,就会出一些大问题,这些就会对我们的生活造成很大影。为了避免有这样的一些情况出现,所以有很多的人,他们都是非常懂得自己应该如何做选择的,这是一件非常必要的事情来的。

    山东建通土工材料有限公司 ,注册资金5000万元,占地面积 20.5万平方米,职工370人,其中高,中级专业人员126人,通过ISO9001:2000国际质量体系认证,是国家经贸重点土工材料生产企业.

    本公司引进了数条国内,外具有世界先进水平的生产线,年产量能力6000吨,产品技术指标均超过国家标准,主要产品有短纤土工布,复合土工膜,聚酯长丝纺粘土工布,长丝土工布,HDPE土工膜,人革基布,三维排水网,膨润土防水毯,编织加筋土工布,植生袋,防水板, 软式透水管,民用材料等产品. “东海牌”土工合成材料已在长江口深水航道治理工程,山东东营淳化水库库体防渗处理,江西九江干堤护坡,安徽省界阜高速公路,宁启铁路,北京六里屯垃圾填埋场,京福高速,宁台高速,广惠高速公路,青藏铁路等国家重点工程项目中得到广泛应用,并受到各方的认可和赞誉,确保了国家重点工程建设的质量.

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  • 用途:

        垃圾填埋场、污水或废渣处理场防渗。

        江堤、湖坝、尾矿坝、污水坝及库区、渠道、蓄液池(坑、矿)。

        地铁、地下室和隧道、隧洞防渗衬砌。

        路基及其它地基盐渍防渗。

        堤、坝前水平防渗铺盖,地基垂直防渗层、施工围堰、废料场。

        海水、淡水养殖场。

        公路、高速公路、铁路的地基;膨胀土和湿陷性黄土的防水层。

        屋面防渗。

     

    技术指标    


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  •   HDPE土工膜@贵州HDPE土工膜@HDPE土工膜生产厂家

      产品规格:宽度2-7m 厚度:0.2-2.0mm

      执行标准:国标一型(GH-I)、国标二型(GH-II)、城建标准CJ/T234-2006相当于美标GRI-GM13

      主要项目及指标:

      使用与说明:“建通”牌HDPE防渗膜采用优质的聚乙烯树脂,经三层共挤技术制成。

      产品特性:物理机械性能好,抗撕裂强度高,变形适应能力强,抗穿刺,抗老化,抗紫外线,耐油盐、酸碱,防腐蚀,耐高低温,无毒,使用寿命长。防水、排水、防渗、防潮效果佳,幅宽、厚度规格齐全,成本低,施工简单。

      产品应用:

      1.  环保、环卫(如生活垃圾填埋场,污水处理厂,电厂调节池,工业、医院固体废弃物等)

      2.  水利(如江河湖泊水库堤坝的防渗,堵漏,加固,水渠的防渗,垂直心墙,护坡等)

      3.  市政工程(地铁、建筑物的地下工程,种植屋面,屋顶花园的防渗,污水管道的内衬等)

      4.  园林(人工湖、河道、蓄水池、高尔夫球场的水塘衬底、护坡、绿化草坪防水防潮等)

      5.  石化(化工厂、炼油厂、加油站的储油罐防渗,化学反应池,沉淀池的内衬等)

      6.  矿业(洗选地、堆浸池、堆灰场、溶解地、沉淀地、堆场、尾矿的底衬防渗等)

      7.  交通设施(公路的基础加固,地铁、涵洞的防渗)

      8.  农业(渠道、引渠、水库、引用水池、蓄水塘、灌溉系统的防渗)

      9.  水产养殖业(集约化、工厂化养殖池、鱼塘、虾池的内衬,海参圈护坡等)

      盐业(盐场结晶池,卤池苫盖、盐膜、盐池塑苫膜)


      

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  • 外压式中空纤维超滤膜组件说明书

    一. 膜材料技术参数

    二. 膜组件技术参数

    三. 超滤膜应用参数

    五. 经验提示

     

    六. UF4040(PP)-ABS超滤膜组件结构示意图和尺寸



     

      本品为外压式超滤膜组件,根据膜组件外壁的箭头方向,箭头的反向是原液的进口端,位于封头盖的中心;箭头指向的(中心)端口是超滤出液端,而旁边的端口是超滤排浓出口。

      本品顺冲洗:定义为从上排浓(回流)口,向下冲洗的方法。可用一般清水冲刷,可清除膜组件的污染物,透过能力恢复效果一般。

    本品反冲洗:定义为从超滤出液口,向下冲洗的方法。清洗是从膜的中空孔内向外冲刷,可有效恢复膜的透过能力,但是冲洗液必须是纯水或超滤液;

      本品在安装设计时,可竖立安装,也可水平安装。但应保证:在冲洗时,可以充分排除膜组件内部残余的液体涂料;若进行气水反冲,应考虑气的排除。

    七. 外压式超滤膜过滤、反冲、气水反冲参考


     

       本品可单支超滤膜或多支超滤膜并联使用,在并联使用时,进口的流量需要成倍增加;如果能实现;超滤顺冲反冲;超滤自动控制、定时切换,可大大提高膜的使用寿命。

     

    电泳漆超滤膜具有以下特点:

    电泳漆超滤膜(超滤管)设备美观。

    电泳漆超滤膜(超滤管)大气节省材料。

    电泳漆超滤膜(超滤管)使用范围广,

    电泳漆超滤膜(超滤管)使用行业多。

    电泳漆超滤膜(超滤管)使用寿命长。

    电泳漆超滤膜(超滤管)使用出水干净。

    电泳漆超滤膜(超滤管)使用材质好用料纯。
    中空纤维超滤膜的应用领域
     
    超滤膜果汁饮料浓缩与精制


    超滤管(超滤膜) 矿泉水无菌净化


    超滤管(超滤膜)生产用水无菌净化


    超滤管(超滤膜)低度白酒膜法精制


    超滤膜(超滤管)葡萄酒澄明过滤0.1-0.3Mpa
    超滤膜(超滤管)纯水与饮用水的净化与除菌


    超滤膜(超滤管)在工业废水的净化处理与其中有用物质的回收


    超滤膜(超滤管)在 零排放工业用水循环再生系统


     超滤膜(超滤管)在医用无菌水与注射用水的制备


     超滤膜(超滤管)在生化发酵液分离与精制


     超滤膜(超滤管)在中药提取液分离与精制


    超滤膜(超滤管)在调味品的精制

     


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  • 外压式中空纤维超滤膜组件说明书

    一. 膜材料技术参数

    二. 膜组件技术参数

    三. 超滤膜应用参数

    五. 经验提示

     

    六. UF4040(PP)-ABS超滤膜组件结构示意图和尺寸



     

      本品为外压式超滤膜组件,根据膜组件外壁的箭头方向,箭头的反向是原液的进口端,位于封头盖的中心;箭头指向的(中心)端口是超滤出液端,而旁边的端口是超滤排浓出口。

      本品顺冲洗:定义为从上排浓(回流)口,向下冲洗的方法。可用一般清水冲刷,可清除膜组件的污染物,透过能力恢复效果一般。

    本品反冲洗:定义为从超滤出液口,向下冲洗的方法。清洗是从膜的中空孔内向外冲刷,可有效恢复膜的透过能力,但是冲洗液必须是纯水或超滤液;

      本品在安装设计时,可竖立安装,也可水平安装。但应保证:在冲洗时,可以充分排除膜组件内部残余的液体涂料;若进行气水反冲,应考虑气的排除。

    七. 外压式超滤膜过滤、反冲、气水反冲参考


     

       本品可单支超滤膜或多支超滤膜并联使用,在并联使用时,进口的流量需要成倍增加;如果能实现“超滤—顺冲—反冲—超滤”自动控制、定时切换,可大大提高膜的使用寿命。



     

      本品为外压式超滤膜组件,根据膜组件外壁的箭头方向,箭头的反向是原液的进口端,位于封头盖的中心;箭头指向的(中心)端口是超滤出液端,而旁边的端口是超滤排浓出口。

      本品顺冲洗:定义为从上排浓(回流)口,向下冲洗的方法。可用一般清水冲刷,可清除膜组件的污染物,透过能力恢复效果一般。

    本品反冲洗:定义为从超滤出液口,向下冲洗的方法。清洗是从膜的中空孔内向外冲刷,可有效恢复膜的透过能力,但是冲洗液必须是纯水或超滤液;

      本品在安装设计时,可竖立安装,也可水平安装。但应保证:在冲洗时,可以充分排除膜组件内部残余的液体涂料;若进行气水反冲,应考虑气的排除。

    七. 外压式超滤膜过滤、反冲、气水反冲参考


     

       本品可单支超滤膜或多支超滤膜并联使用,在并联使用时,进口的流量需要成倍增加;如果能实现;超滤顺冲反冲;超滤自动控制、定时切换,可大大提高膜的使用寿命。

     

    电泳漆超滤膜具有以下特点:

    电泳漆超滤膜(超滤管)设备美观。

    电泳漆超滤膜(超滤管)大气节省材料。

    电泳漆超滤膜(超滤管)使用范围广,

    电泳漆超滤膜(超滤管)使用行业多。

    电泳漆超滤膜(超滤管)使用寿命长。

    电泳漆超滤膜(超滤管)使用出水干净。

    电泳漆超滤膜(超滤管)使用材质好用料纯。
    中空纤维超滤膜的应用领域
     
    超滤膜果汁饮料浓缩与精制


    超滤管(超滤膜) 矿泉水无菌净化


    超滤管(超滤膜)生产用水无菌净化


    超滤管(超滤膜)低度白酒膜法精制


    超滤膜(超滤管)葡萄酒澄明过滤0.1-0.3Mpa
    超滤膜(超滤管)纯水与饮用水的净化与除菌


    超滤膜(超滤管)在工业废水的净化处理与其中有用物质的回收


    超滤膜(超滤管)在 零排放工业用水循环再生系统


     超滤膜(超滤管)在医用无菌水与注射用水的制备


     超滤膜(超滤管)在生化发酵液分离与精制


     超滤膜(超滤管)在中药提取液分离与精制


    超滤膜(超滤管)在调味品的精制

     


    网店第1年
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  • 外压式中空纤维超滤膜组件说明书

    一. 膜材料技术参数

    二. 膜组件技术参数

    三. 超滤膜应用参数

    五. 经验提示

     

    六. UF4040(PS)-ABS超滤膜组件结构示意图和尺寸



     

      本品为外压式超滤膜组件,根据膜组件外壁的箭头方向,箭头的反向是原液的进口端,位于封头盖的中心;箭头指向的(中心)端口是超滤出液端,而旁边的端口是超滤排浓出口。

      本品顺冲洗:定义为从上排浓(回流)口,向下冲洗的方法。可用一般清水冲刷,可清除膜组件的污染物,透过能力恢复效果一般。

      本品在安装设计时,可竖立安装,也可水平安装。但应保证:在冲洗时,可以充分排除膜组件内部残余的液体涂料;若进行气水反冲,应考虑气的排除。

     

    七. 外压式超滤膜过滤、冲洗连接参考

     

       本品可单支超滤膜或多支超滤膜并联使用,在并联使用时,进口的流量需要成倍增加;如果能实现“超滤—顺冲—反冲—超滤”自动控制、定时切换,可大大提高膜的使用寿命。


    XH-4040(米黄)电泳漆超滤膜具有以下特点:

    XH-4040(米黄)电泳漆超滤膜(超滤管)设备美观。

    XH-4040(米黄)电泳漆超滤膜(超滤管)大气节省材料。

    XH-4040(米黄)电泳漆超滤膜(超滤管)使用范围广,

    XH-4040(米黄)电泳漆超滤膜(超滤管)使用行业多。

    XH-4040(米黄)电泳漆超滤膜(超滤管)使用寿命长。

    XH-4040(米黄)电泳漆超滤膜(超滤管)使用出水干净。
    XH-4040(米黄)电泳漆超滤膜(超滤管)使用材质好用料纯。
    中空纤维XH-4040(米黄)电泳漆超滤膜的应用领域
     
    XH-4040(米黄)电泳漆超滤膜果汁饮料浓缩与精制


    超滤管(XH-4040(米黄)电泳漆超滤膜) 矿泉水无菌净化


    超滤管(XH-4040(米黄)电泳漆超滤膜)生产用水无菌净化


    超滤管(XH-4040(米黄)电泳漆超滤膜)低度白酒膜法精制


    XH-4040(米黄)电泳漆超滤膜(超滤管)葡萄酒澄明过滤0.1-0.3Mpa
    XH-4040(米黄)电泳漆超滤膜(超滤管)纯水与饮用水的净化与除菌


    XH-4040(米黄)电泳漆超滤膜(超滤管)在工业废水的净化处理与其中有用物质的回收


    XH-4040(米黄)电泳漆超滤膜(超滤管)在 零排放工业用水循环再生系统


     XH-4040(米黄)电泳漆超滤膜(超滤管)在医用无菌水与注射用水的制备


     XH-4040(米黄)电泳漆超滤膜(超滤管)在生化发酵液分离与精制


     XH-4040(米黄)电泳漆超滤膜(超滤管)在中药提取液分离与精制


    XH-4040(米黄)电泳漆超滤膜(超滤管)在调味品的精制
    希望广大全国客户购买使用。

    希望了解更多XH-4040(米黄)电泳漆超滤膜(超滤管)应用方案请联系

    希望了解更多XH-4040(米黄)电泳漆超滤膜(超滤管)价格的请联系


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  • 电泳漆专用中空纤维超滤膜组件说明书

    一. 膜材料技术参数



    二. 膜组件技术参数



    三. 超滤膜应用参数



    四. 通常超滤膜应用条件参考



    五. 经验提示



    六. UF6040(PP)-D电泳漆超滤膜组件结构示意图和尺寸


     

      本品为外压式超滤膜组件,根据膜组件外壁的箭头方向,箭头指向的端口是超滤透过液出口,下端是原液进口,侧面两个端口是排浓(回流)口;

      本品顺冲洗:定义为从上排浓(回流)口,向下冲洗的方法。一般清水冲刷即可清除膜组件残留的涂料。

    本品反冲洗:定义为从超滤出液口,向下冲洗的方法。清洗是从膜的中空孔内向外冲刷,可有效恢复膜的透过能力,但是冲洗液必须是纯水或超滤液;

      本品在安装设计时,可竖立安装,也可水平安装。但应保证:在冲洗时,可以充分排除膜组件内部残余的电泳涂料;

    七. 电泳漆超滤膜组件工艺流程参考

       本品可单支超滤膜或多支超滤膜并联使用,在并联使用时,进口的流量需要成倍增加;如果能实现“超滤—顺冲—反冲—超滤”自动控制、定时切换,可大大提高膜的使用寿命。

     

    XH-6040电泳漆超滤膜具有以下特点:

    XH-6040电泳漆超滤膜(超滤管)设备美观。

    XH-6040电泳漆超滤膜(超滤管)大气节省材料。

    XH-6040电泳漆超滤膜(超滤管)使用范围广,

    XH-6040电泳漆超滤膜(超滤管)使用行业多。

    XH-6040电泳漆超滤膜(超滤管)使用寿命长。

    XH-6040电泳漆超滤膜(超滤管)使用出水干净。
    XH-6040电泳漆超滤膜(超滤管)使用材质好用料纯。
    中空纤维XH-6040电泳漆超滤膜的应用领域
     
    XH-6040电泳漆超滤膜果汁饮料浓缩与精制


    超滤管(XH-6040电泳漆超滤膜) 矿泉水无菌净化


    超滤管(XH-6040电泳漆超滤膜)生产用水无菌净化


    超滤管(XH-6040电泳漆超滤膜)低度白酒膜法精制


    XH-6040电泳漆超滤膜(超滤管)葡萄酒澄明过滤0.1-0.3Mpa
    XH-6040电泳漆超滤膜(超滤管)纯水与饮用水的净化与除菌


    XH-6040电泳漆超滤膜(超滤管)在工业废水的净化处理与其中有用物质的回收


    XH-6040电泳漆超滤膜(超滤管)在 零排放工业用水循环再生系统


     XH-6040电泳漆超滤膜(超滤管)在医用无菌水与注射用水的制备


     XH-6040电泳漆超滤膜(超滤管)在生化发酵液分离与精制


     XH-6040电泳漆超滤膜(超滤管)在中药提取液分离与精制


    XH-6040电泳漆超滤膜(超滤管)在调味品的精制
    希望广大全国客户购买使用。

    希望了解更多XH-6040电泳漆超滤膜(超滤管)应用方案请联系

    希望了解更多XH-6040电泳漆超滤膜(超滤管)价格的请联系


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    外压式中空纤维超滤膜组件说明书

    一. 膜材料技术参数

    二. 膜组件技术参数

    三. 超滤膜应用参数

    五. 经验提示

     

    六. UF5040(PP)-UPVC超滤膜组件结构示意图和尺寸


     

      本品为外压式超滤膜组件,根据膜组件外壁的箭头方向,箭头的反向是原液的进口端,位于封头盖的中心;箭头指向的(中心)端口是超滤出液端,而旁边的端口是超滤排浓出口。

      本品顺冲洗:定义为从上排浓(回流)口,向下冲洗的方法。可用一般清水冲刷,可清除膜组件的污染物,透过能力恢复效果一般。

    本品反冲洗:定义为从超滤出液口,向下冲洗的方法。清洗是从膜的中空孔内向外冲刷,可有效恢复膜的透过能力,但是冲洗液必须是纯水或超滤液;

      本品在安装设计时,可竖立安装,也可水平安装。但应保证:在冲洗时,可以充分排除膜组件内部残余的液体涂料;若进行气水反冲,应考虑气的排除。

    七. 外压式超滤膜过滤、反冲、气水反冲参考


     

       本品可单支超滤膜或多支超滤膜并联使用,在并联使用时,进口的流量需要成倍增加;如果能实现“超滤—顺冲—反冲—超滤”自动控制、定时切换,可大大提高膜的使用寿命。


    电泳漆XH-5040超滤膜具有以下特点:

    电泳漆XH-5040超滤膜(超滤管)设备美观。

    电泳漆XH-5040超滤膜(超滤管)大气节省材料。

    电泳漆XH-5040超滤膜(超滤管)使用范围广,

    电泳漆XH-5040超滤膜(超滤管)使用行业多。

    电泳漆XH-5040超滤膜(超滤管)使用寿命长。

    电泳漆XH-5040超滤膜(超滤管)使用出水干净。

    电泳漆XH-5040超滤膜(超滤管)使用材质好用料纯。
    中空纤维XH-5040超滤膜的应用领域
     
    XH-5040超滤膜果汁饮料浓缩与精制


    超滤管(XH-5040超滤膜) 矿泉水无菌净化


    超滤管(XH-5040超滤膜)生产用水无菌净化


    超滤管(XH-5040超滤膜)低度白酒膜法精制


    XH-5040超滤膜(超滤管)葡萄酒澄明过滤0.1-0.3Mpa
    XH-5040超滤膜(超滤管)纯水与饮用水的净化与除菌


    XH-5040超滤膜(超滤管)在工业废水的净化处理与其中有用物质的回收


    XH-5040超滤膜(超滤管)在 零排放工业用水循环再生系统


     XH-5040超滤膜(超滤管)在医用无菌水与注射用水的制备


     XH-5040超滤膜(超滤管)在生化发酵液分离与精制


     XH-5040超滤膜(超滤管)在中药提取液分离与精制


    XH-5040超滤膜(超滤管)在调味品的精制
    希望广大全国客户购买使用。

    希望了解更多XH-5040超滤膜(超滤管)应用方案请联系

    希望了解更多XH-5040超滤膜(超滤管)价格的请联系

     


    网店第1年
    31339528
  • 外压式中空纤维超滤膜组件说明书

    一. 膜材料技术参数

    二. 膜组件技术参数

    三. 超滤膜应用参数

    五. 经验提示

     

    六. UF4040(PP)-ABS超滤膜组件结构示意图和尺寸



     

      本品为外压式超滤膜组件,根据膜组件外壁的箭头方向,箭头的反向是原液的进口端,位于封头盖的中心;箭头指向的(中心)端口是超滤出液端,而旁边的端口是超滤排浓出口。

      本品顺冲洗:定义为从上排浓(回流)口,向下冲洗的方法。可用一般清水冲刷,可清除膜组件的污染物,透过能力恢复效果一般。

    本品反冲洗:定义为从超滤出液口,向下冲洗的方法。清洗是从膜的中空孔内向外冲刷,可有效恢复膜的透过能力,但是冲洗液必须是纯水或超滤液;

      本品在安装设计时,可竖立安装,也可水平安装。但应保证:在冲洗时,可以充分排除膜组件内部残余的液体涂料;若进行气水反冲,应考虑气的排除。

    七. 外压式超滤膜过滤、反冲、气水反冲参考


     

       本品可单支超滤膜或多支超滤膜并联使用,在并联使用时,进口的流量需要成倍增加;如果能实现;超滤顺冲反冲;超滤自动控制、定时切换,可大大提高膜的使用寿命。

     

    电泳漆超滤膜具有以下特点:

    电泳漆超滤膜(超滤管)设备美观。

    电泳漆超滤膜(超滤管)大气节省材料。

    电泳漆超滤膜(超滤管)使用范围广,

    电泳漆超滤膜(超滤管)使用行业多。

    电泳漆超滤膜(超滤管)使用寿命长。

    电泳漆超滤膜(超滤管)使用出水干净。

    电泳漆超滤膜(超滤管)使用材质好用料纯。
    中空纤维超滤膜的应用领域
     
    超滤膜果汁饮料浓缩与精制


    超滤管(超滤膜) 矿泉水无菌净化


    超滤管(超滤膜)生产用水无菌净化


    超滤管(超滤膜)低度白酒膜法精制


    超滤膜(超滤管)葡萄酒澄明过滤0.1-0.3Mpa
    超滤膜(超滤管)纯水与饮用水的净化与除菌


    超滤膜(超滤管)在工业废水的净化处理与其中有用物质的回收


    超滤膜(超滤管)在 零排放工业用水循环再生系统


     超滤膜(超滤管)在医用无菌水与注射用水的制备


     超滤膜(超滤管)在生化发酵液分离与精制


     超滤膜(超滤管)在中药提取液分离与精制


    超滤膜(超滤管)在调味品的精制


    网店第1年
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  • 电泳漆中空纤维电泳漆超滤膜具有以下特点:

    电泳漆中空纤维电泳漆超滤膜(超滤管)设备美观。

    电泳漆中空纤维电泳漆超滤膜(超滤管)大气节省材料。

    电泳漆中空纤维电泳漆超滤膜(超滤管)使用范围广,

    电泳漆中空纤维电泳漆超滤膜(超滤管)使用行业多。

    电泳漆中空纤维电泳漆超滤膜(超滤管)使用寿命长。

    电泳漆中空纤维电泳漆超滤膜(超滤管)使用出水干净。

    电泳漆中空纤维电泳漆超滤膜(超滤管)使用材质好用料纯。
    中空纤维中空纤维电泳漆超滤膜的应用领域
     
    中空纤维电泳漆超滤膜果汁饮料浓缩与精制


    超滤管(中空纤维电泳漆超滤膜) 矿泉水无菌净化


    超滤管(中空纤维电泳漆超滤膜)生产用水无菌净化


    超滤管(中空纤维电泳漆超滤膜)低度白酒膜法精制


    中空纤维电泳漆超滤膜(超滤管)葡萄酒澄明过滤0.1-0.3Mpa
    中空纤维电泳漆超滤膜(超滤管)纯水与饮用水的净化与除菌


    中空纤维电泳漆超滤膜(超滤管)在工业废水的净化处理与其中有用物质的回收


    中空纤维电泳漆超滤膜(超滤管)在 零排放工业用水循环再生系统


     中空纤维电泳漆超滤膜(超滤管)在医用无菌水与注射用水的制备


     中空纤维电泳漆超滤膜(超滤管)在生化发酵液分离与精制


     中空纤维电泳漆超滤膜(超滤管)在中药提取液分离与精制


    中空纤维电泳漆超滤膜(超滤管)在调味品的精制
    希望广大全国客户购买使用。

    希望了解更多中空纤维电泳漆超滤膜(超滤管)应用方案请联系

    希望了解更多中空纤维电泳漆超滤膜(超滤管)价格的请联系

     


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  • 应用:

     卷式超滤膜可应用于阴极、阳极电泳涂装行业,是大型电泳工程的首选。

     

     

     

    电泳漆超滤膜元件具体尺寸参数如下:

     

     

     

     

     

     





     


     

    工艺参数:

     

     

     



    附:14.5PSI=1BAR    1GPM=3.785LPM 

     

     

     

    日常维护及清洗:

             一般超滤系统的日常维护通常涉及到超滤液透过量的衰减和恢复程度。通常在电泳漆正常操作下影响超滤透过量的几个因素为:漆的种类,固体份含量百分比,温度,电导率,PH值,进入系统漆的流量,超滤系统进口压力,压差以及在预处理时带入的污染物等,由于有几个因素的同时影响超滤系统的正常工作,因而日常记录的详尽与否,对避免一些潜在的问题的发生,及出现问题的准确解决都有极其重要的帮助。

            在开车后经过一段时间,超滤系统的超滤液产量将稳定在一个流量值上,这个稳定的流量值便是此系统的正常值,当产液量降至稳定值的70%时,该系统就必须进行清洗,否则会导致阻塞,使流量不可恢复。

    注意:超滤系统在日常运行或清洗过程中应尽可能减少非正常情况下的停机,超滤系统在关闭进料泵或清洗泵前,应首先缓慢关闭泵的进出口阀直至完全关闭,最后关闭电机并立即清洗超滤器。

            切记:以下集中情况会对超滤膜组件产生致命的危害; 

                       1、车间内的突然断电,而系统未设置逆止阀等相应应对措施;

                       2、停机后未对膜组件进行及时清洗;

                       3、开启或停机时未按照规定操作;


    电泳漆进口卷式超滤膜8040具有以下特点:

    电泳漆进口卷式超滤膜8040(超滤管)设备美观。

    电泳漆进口卷式超滤膜8040(超滤管)大气节省材料。

    电泳漆进口卷式超滤膜8040(超滤管)使用范围广,

    电泳漆进口卷式超滤膜8040(超滤管)使用行业多。

    电泳漆进口卷式超滤膜8040(超滤管)使用寿命长。

    电泳漆进口卷式超滤膜8040(超滤管)使用出水干净。

    电泳漆进口卷式超滤膜8040(超滤管)使用材质好用料纯。
    中空纤维进口卷式超滤膜8040的应用领域
     
    进口卷式超滤膜8040果汁饮料浓缩与精制


    超滤管(进口卷式超滤膜8040) 矿泉水无菌净化


    超滤管(进口卷式超滤膜8040)生产用水无菌净化


    超滤管(进口卷式超滤膜8040)低度白酒膜法精制


    进口卷式超滤膜8040(超滤管)葡萄酒澄明过滤0.1-0.3Mpa
    进口卷式超滤膜8040(超滤管)纯水与饮用水的净化与除菌


    进口卷式超滤膜8040(超滤管)在工业废水的净化处理与其中有用物质的回收


    进口卷式超滤膜8040(超滤管)在 零排放工业用水循环再生系统


     进口卷式超滤膜8040(超滤管)在医用无菌水与注射用水的制备


     进口卷式超滤膜8040(超滤管)在生化发酵液分离与精制


     进口卷式超滤膜8040(超滤管)在中药提取液分离与精制


    进口卷式超滤膜8040(超滤管)在调味品的精制
    希望广大全国客户购买使用。

    希望了解更多进口卷式超滤膜8040(超滤管)应用方案请联系

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    外压式中空纤维超滤膜组件说明书

    一. 膜材料技术参数

    二. 膜组件技术参数

    三. 超滤膜应用参数

    五. 经验提示

     

    六. UF4040(PP)超滤膜组件结构示意图和尺寸



     

      本品为外压式超滤膜组件,根据膜组件外壁的箭头方向,箭头的反向是原液的进口端,位于封头盖的中心;箭头指向的(中心)端口是超滤出液端,而旁边的端口是超滤排浓出口。

      本品顺冲洗:定义为从上排浓(回流)口,向下冲洗的方法。可用一般清水冲刷,可清除膜组件的污染物,透过能力恢复效果一般。

    本品反冲洗:定义为从超滤出液口,向下冲洗的方法。清洗是从膜的中空孔内向外冲刷,可有效恢复膜的透过能力,但是冲洗液必须是纯水或超滤液;

      本品在安装设计时,可竖立安装,也可水平安装。但应保证:在冲洗时,可以充分排除膜组件内部残余的液体涂料;若进行气水反冲,应考虑气的排除。

    七. 外压式超滤膜过滤、反冲、气水反冲参考


     

       本品可单支超滤膜或多支超滤膜并联使用,在并联使用时,进口的流量需要成倍增加;如果能实现“超滤—顺冲—反冲—超滤”自动控制、定时切换,可大大提高膜的使用寿命。

     

    XH-4040(灰色)电泳漆超滤膜具有以下特点:

    XH-4040(灰色)电泳漆超滤膜(超滤管)设备美观。

    XH-4040(灰色)电泳漆超滤膜(超滤管)大气节省材料。

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    XH-4040(灰色)电泳漆超滤膜(超滤管)使用出水干净。
    XH-4040(灰色)电泳漆超滤膜(超滤管)使用材质好用料纯。
    中空纤维XH-4040(灰色)电泳漆超滤膜的应用领域
     
    XH-4040(灰色)电泳漆超滤膜果汁饮料浓缩与精制


    超滤管(XH-4040(灰色)电泳漆超滤膜) 矿泉水无菌净化


    超滤管(XH-4040(灰色)电泳漆超滤膜)生产用水无菌净化


    超滤管(XH-4040(灰色)电泳漆超滤膜)低度白酒膜法精制


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    XH-4040(灰色)电泳漆超滤膜(超滤管)纯水与饮用水的净化与除菌


    XH-4040(灰色)电泳漆超滤膜(超滤管)在工业废水的净化处理与其中有用物质的回收


    XH-4040(灰色)电泳漆超滤膜(超滤管)在 零排放工业用水循环再生系统


     XH-4040(灰色)电泳漆超滤膜(超滤管)在医用无菌水与注射用水的制备


     XH-4040(灰色)电泳漆超滤膜(超滤管)在生化发酵液分离与精制


     XH-4040(灰色)电泳漆超滤膜(超滤管)在中药提取液分离与精制


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    希望广大全国客户购买使用。

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  • 外压式中空纤维超滤膜组件说明书

    一. 膜材料技术参数

    二. 膜组件技术参数

    三. 超滤膜应用参数

    五. 经验提示

     

    六. UF4040(PP)-ABS超滤膜组件结构示意图和尺寸



     

      本品为外压式超滤膜组件,根据膜组件外壁的箭头方向,箭头的反向是原液的进口端,位于封头盖的中心;箭头指向的(中心)端口是超滤出液端,而旁边的端口是超滤排浓出口。

      本品顺冲洗:定义为从上排浓(回流)口,向下冲洗的方法。可用一般清水冲刷,可清除膜组件的污染物,透过能力恢复效果一般。

    本品反冲洗:定义为从超滤出液口,向下冲洗的方法。清洗是从膜的中空孔内向外冲刷,可有效恢复膜的透过能力,但是冲洗液必须是纯水或超滤液;

      本品在安装设计时,可竖立安装,也可水平安装。但应保证:在冲洗时,可以充分排除膜组件内部残余的液体涂料;若进行气水反冲,应考虑气的排除。

    七. 外压式超滤膜过滤、反冲、气水反冲参考

    <img alt="src=" cbu01.alicdn.com="" cms="" upload="" 2011="" 821="" 721="" 127128_1301427272.png"="" src="https://www.xinhuimo.com/upload/images/201502/399.png%22" style="border: none; visibility: visible; vertical-align: bottom; max-width: 790px;">
     

       本品可单支超滤膜或多支超滤膜并联使用,在并联使用时,进口的流量需要成倍增加;如果能实现&ldquo;超滤&mdash;顺冲&mdash;反冲&mdash;超滤&rdquo;自动控制、定时切换,可大大提高膜的使用寿命。


    XH-4040(全蓝)电泳漆超滤膜具有以下特点:

    XH-4040(全蓝)电泳漆超滤膜(超滤管)设备美观。

    XH-4040(全蓝)电泳漆超滤膜(超滤管)大气节省材料。

    XH-4040(全蓝)电泳漆超滤膜(超滤管)使用范围广,

    XH-4040(全蓝)电泳漆超滤膜(超滤管)使用行业多。

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    XH-4040(全蓝)电泳漆超滤膜(超滤管)使用出水干净。
    XH-4040(全蓝)电泳漆超滤膜(超滤管)使用材质好用料纯。
    中空纤维XH-4040(全蓝)电泳漆超滤膜的应用领域
     
    XH-4040(全蓝)电泳漆超滤膜果汁饮料浓缩与精制


    超滤管(XH-4040(全蓝)电泳漆超滤膜) 矿泉水无菌净化


    超滤管(XH-4040(全蓝)电泳漆超滤膜)生产用水无菌净化


    超滤管(XH-4040(全蓝)电泳漆超滤膜)低度白酒膜法精制


    XH-4040(全蓝)电泳漆超滤膜(超滤管)葡萄酒澄明过滤0.1-0.3Mpa
    XH-4040(全蓝)电泳漆超滤膜(超滤管)纯水与饮用水的净化与除菌


    XH-4040(全蓝)电泳漆超滤膜(超滤管)在工业废水的净化处理与其中有用物质的回收


    XH-4040(全蓝)电泳漆超滤膜(超滤管)在 零排放工业用水循环再生系统


     XH-4040(全蓝)电泳漆超滤膜(超滤管)在医用无菌水与注射用水的制备


     XH-4040(全蓝)电泳漆超滤膜(超滤管)在生化发酵液分离与精制


     XH-4040(全蓝)电泳漆超滤膜(超滤管)在中药提取液分离与精制


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